Заказать бесплатный звонок врача
   
 

Институт генетики

Институт генетики

Институт генетики предлагает ряд консультативных и диагностических услуг, основным направлением которых является ранняя пренатальная диагностика и, соответственно, предотвращение рождения детей с тяжёлыми врождёнными патологиями и пороками.

Другой областью деятельности института является выявление генетической предрасположенности к различным онкологическим заболеваниям, а также проведение исследований, способствующих подбору оптимального вида их лечения.

Методы исследований, применяющиеся в институте генетики, основаны на сочетании клинической генетики и наиболее передовых видов биотехнологии, к которым относятся цитогенетика (выявление генетических нарушений на хромосомном уровне) и молекулярная генетика (выявление генетических нарушений на уровне ДНК).

В институте генетики проводятся следующие виды исследований:

  • пренатальные консультирование и диагностика
  • онкогенетические консультирование и диагностика
  • диагностика генетических, в том числе и редких заболеваний.
  • выявление хромосомных нарушений при помощи цитогенетических методов
  • пренатальная диагностика хромосомных аномалий
  • выявление цитогенетических нарушений у онкологических пациентов
  • различные виды хромосомного анализа крови
  • анализы по методу FISH (флуоресцентная гибридизация in-situ) для выявления минимальных хромосомных нарушений.
  • диагностика генетических заболеваний на уровне ДНК при помощи молекулярных исследований - выявление генетических мутаций, передающихся по наследству. Материалом для таких исследований служат амниотическая жидкость, ворсины хориона и оплодотворённая яйцеклетка до её переноса в полость матки при экстракорпоральном оплодотворении (предимплантационная генетическая диагностика).

Параллельно в институте ведутся научно-исследовательские работы в области генетики, например, изучение генетических основ рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы и выявление факторов, способствующих их развитию, а также изучение генетических и внешних факторов, способствующих развитию болезни Паркинсона.

Профессор Гершони Рут - заведующая институтом генетики.
Окончила медицинский факультет Тель-Авивского университета.
Проходила специализацию в области педиатрии на базе медицинского центра «Рамбам» в Хайфе, а также дополнительную специализацию по генетике в Кейптауне (ЮАР).
Является автором более 130 научных статей в области генетики, из которых особого внимания заслуживают работы на тему наследственного рака молочной железы и яичников, а также болезни Паркинсона и семейной средиземноморской лихорадки.
Её именем названо такое генетическое заболевание как «синдром Гершони-Баруха».
Профессор Гершони Рут

Свяжитесь с нами

Пожалуйста, заполните ваши данные.
Наш медконсультант перезвонит Вам с оптимальным решением Вашей проблемы.